Почему жители атолла Пингелапа видят мир чёрно-белым

В Тихом океане, в пределах Микронезии, располагается небольшой атолл, известный как Пингелап, который получил прозвище «остров дальтоников». Примерно один из десяти местных жителей страдает от ахроматопсии, что означает, что они воспринимают окружающий мир исключительно в черно-белых оттенках. Как же так получилось? Почему именно этот остров стал таким уникальным?

1.

Что такое ахроматопсия

Ахроматопсия — это не просто цветовая слепота или дальтонизм. Это более глубокая проблема, связанная с полным отсутствием цветового восприятия. Совершенно.

Основная причина заключается в клетках сетчатки глаза, называемых «колбочками». У большинства людей имеется три типа колбочек, каждая из которых реагирует на определённый цвет (красный, зеленый или синий). Мозг обрабатывает сигналы от этих клеток, чтобы мы могли воспринимать всю цветовую палитру. Однако у людей, страдающих ахроматопсией, эти колбочки либо не функционируют, либо отсутствуют. В результате мир воспринимается только в серых оттенках.

2.

Почему жители атолла Пингелапа видят мир чёрно-белым

Ахроматопсия – это не только отсутствие цвета. Люди, страдающие этой аномалией, часто испытывают трудности с ярким светом. Солнечный свет для них становится настоящим испытанием, вызывая дискомфорт. Поэтому их иногда называют «дневными слепцами». Кроме того, их зрение зачастую очень низкое, и мир воспринимается не только бесцветным, но и размытым.

В глобальном масштабе людей с полной ахроматопсией очень мало. Статистика утверждает, что это примерно 1 человек на 30 000, а то и реже. Это составляет менее трех тысячных процента. На Пингелапе же это число достигает 10%. Как объяснить такую аномалию?

С чего все началось

3.

Почему жители атолла Пингелапа видят мир чёрно-белым

Всё началось в 1775 году. На Пингелап, в тот момент обычный тропический остров, обрушился разрушительный тайфун. После его стихии выяснилось, что из почти тысячи жителей в живых осталось всего около двадцати человек.

Среди этих счастливчиков (или несчастливчиков, в зависимости от точки зрения) оказался местный правитель, король по имени Нахнмварки Мваненсейд. К счастью или несчастью, он оказался носителем редкого гена, ответственного за ахроматопсию. Хотя сам он, вероятно, видел мир в цвете (так как этот ген рецессивный, об этом позже), он был носителем данной мутации.

Ученые называют это явление «эффектом основателя». Тайфун создал жесткое «бутылочное горлышко», резко сократив генетическое разнообразие. А король-носитель стал тем самым «основателем», чья генетическая особенность получила возможность распространиться.

Генетический «переворот» на Пингелапе

Болезнь начала проявляться только через 50 лет. Почему это произошло не сразу и затронуло такую долю населения?

Ген ахроматопсии – рецессивный. Что это означает? У нас у всех пары генов – один от матери, другой от отца. Чтобы проявилась рецессивная «болезнь», необходимо получить «поврежденную» копию гена от обоих родителей. Если у человека есть только одна такая копия (как у короля-основателя), а вторая копия нормальная, то он будет здоров, но останется носителем. Тем не менее, он может передать «поврежденный» ген своим детям.

4.

Почему жители атолла Пингелапа видят мир чёрно-белым

На обширном континенте, населённом миллионами людей, вероятность столкнуться с двумя носителями одинакового редкого гена крайне мала. Однако на небольшом изолированном острове, где все двадцать выживших (и их потомки) становятся родственниками, ситуация кардинально меняется. Близкородственные браки (инбридинг) становятся не результатом злого умысла, а следствием отсутствия выбора, и именно здесь шансы встретиться с носителями «дефектного» гена значительно увеличиваются. Это результат простой математики замкнутой популяции.

Первые случаи полной цветовой слепоты на острове начали фиксироваться не сразу после тайфуна, а лишь через 4-5 поколений, в 1820-х годах. Именно тогда в популяции накопилось достаточное количество носителей, и появились дети, получившие «порченные» копии гена от обоих родителей. К шестому поколению после катастрофы почти 5% жителей страдали ахроматопсией, а в настоящее время, по некоторым данным, это число достигает 10%.

Это наглядно демонстрирует силу генетики и изоляции. Сочетание случайностей (тайфуна и генетической предрасположенности) с неизбежностью (математика наследования в замкнутой группе) привело к уникальному природному эксперименту. Пингелап служит ярким примером изучения генетики популяций.

Как живут пингелапцы с ахроматопсией

5.

Почему жители атолла Пингелапа видят мир чёрно-белым

Пингелапцы адаптировались к своей ситуации. Во-первых, из-за светобоязни многие из них предпочитают вести сумеречный или даже ночной образ жизни, что, как говорят, даёт им преимущество в ночной рыбалке — они лучше видят в полумраке, чем люди с обычным зрением.

Во-вторых, поскольку они не различают цвета, они научились мастерски распознавать объекты по форме, текстуре, яркости и контрасту. Возможно, их мозг компенсирует недостаток цветовой информации, усиливая восприятие других визуальных характеристик.

Пингелапцы с ахроматопсией, которые называют её «маскун» (что в их языке означает «не видеть»), зачастую не считают себя неполноценными или больными. Для них это просто нормальное состояние. Они выросли в обществе, где у многих людей такое же зрение, и это часть их жизни и культуры.

Об этом интересно пишет известный невролог и автор Оливер Сакс в своей книге «Остров дальтоников». Он общался с местными жителями, пытаясь понять их восприятие мира, и пришёл к выводу, что они не чувствуют себя обделёнными, просто живут в другом сенсорном измерении.

А как вы думаете? Если бы вы вдруг стали различать цвета, что для вас стало бы важнее: форма, звуки или, возможно, запахи?

Поделиться этим:

Интересности 23 апреля, 2025 107 просмотров